Mémoire Alzheimer : Que pensez-vous de ma question de départ?

[vir]

Oui tu as raison Marie, je vais suivre ton conseil en continuant mes recherches, d'ailleurs je suis déjà en train de me constituer une biblio sur ce que j'aimerais aborder dans mon mémoire, donc si toi ou quelqu'un d'autre pensait à des ovrages qui me serait utile , je suis preneuse
Merci à vous

[sabrina]

bonjour,

beaucoup de thèmes reviennent effectivement régulièrement mais je pense qu'en fonction de comment vous amené les choses le contenu peut etre variable et la compréhension que l'on a du problème également
je pense qu'il y a un volet à prendre en compte aussi: quand les parents n'ont pas donné de procuration aux enfants sur leurs comptes et qu'il y a nécessité de faire des paiements des différentes charges ou de la maison de retraite et que la personne est démente, il faut souvent procéder à une demande de protection juridique
souvent les relations deviennent difficiles à ce moment là
ça peut être une approche pour votre mémoire

[vir]

Merci sabrina!
C'est vrai que la question et la réalité de la protection juridique peut venir altérer les relations familiales!! C'est un élément dont je n'avais pas pensé pour le moment mais qui effectivement peut être une approche pour mon mémoire!
Je me rends compte que beaucoup d'éléments sont à prendre en compte selon ce que je souhaite aborder! Je vais me documenter afin de cibler au mieux et prioriser les points importants liés aux solidarités familiales

[as]

Bonjour,

Je pense que ton sujet est intéressant car de plus en plus de familles sont amenées à être confrontées à cette maladie.

Voici quelques idées...

Certaines familles minimisent les troubles cognitifs et cela devient difficiles de mettre en place un plan d'aide adapté.

Ds certaines fratries, les enfants ne sont pas toujours en accord avec un placement ou un retour à domicile.Du coup certains peuvent se sentir isolés lorsqu'ils ont le reste de la famille contre eux.

La prise en charge d'une personne atteinte de la maladie d'alzheimer à domicile est difficile car les troubles du comportement qui peuvent s'y associer (violences physiques, fugue...) modifient les relations intra familiales. Des petits enfants qui ne voient plus leur grand père parce qu'il est violent, des enfants qui se relai jour et nuit chez leur parent, la culpabilité d'un placement...

Pour l'entourage c'est aussi difficile d'accepter la maladie et les changements de la personne.Et il existe peu d'alternative. Les accueil de jour sont une solution limitée car couteuse et peu de place.

Je suis tout à fait d'accord avec sabrina concernant le pb de la protection juridique.

Bon courage...

[Anne]

Bonjour !
en lisant ta question de départ, je me suis dit : "qu'est ce qui te fait dire que la maladie d'alzheimer est source d'exclusion pour les aidants ?" moi qui travaille aussi sur la thématique des personnes âgées, je ne ressens pas du tout cette dimension !

ta question de départ ne doit pas être orientée. selon moi, l'exclusion des aidants est une représentation. tu peux t'orienter vers les conséquences, en terme de lien social, de la maladie d'alzheimer pour un aidant. si tes lectures et entretiens te mènent à dire que l'aidant est exclu, tu peux en faire ta problématique.

bon courage.

[vir]

bonjour anne!
c'est vrai que ma question de départ est orientée!!!
Mais je rencontre un probléme justement sur la formulation pour qu'il n'y est pas d'orientation!
On me dit que la question de départ doit être ouverte, et utiliser de préférence des termes comme en quoi, comment, qu'est-ce qui explique que,... Hors, si je prend en compte ton avis, il faudrait que je tourne ma question du genre: Est-ce que la maladie d'alzheimer a des conséquences sur la vie familiale et sur le vécu des aidant? Et c'est donc une question fermé!! Alors que si je dis : En quoi la maladie d'alzheimer a des conséquences sur....? Bein là ma question est orientée!!!
Du coup je suis un peu perdue, je ne sais plus comment formuler ma question de départ!!
Je ne sais pas si j'ai été claire et compréhensible mais si vous avez des conseils et tuyaux à me filer, je suis tout à fait preneuse, car je ne sais plus quoi penser!!!!
merci beaucoup

[Anne]

bonjour !
je ne pense pas qu'en disant "en quoi la maladie d'Alzheimer a des conséquences sur la vie familiale des aidants ?" ta question soit orientée.
cela peut être des conséquences positives : on rencontre les aides à domicile, on se sent "investi d'une mission" par rapport à son parent, c'est valorisant...cela peut également être des conséquences négatives : on ne fait plus que s'occuper de son parent, sans sortir de chez soi, et on ne voit plus personne.
donc en disant "en quoi", ta question est ouverte, et ne me semble pas orientée.
tu peux également dire "quelles sont les conséquences ..." ça reste encore une question ouverte.

voilà mon opinion à ce sujet ! Bon courage !

[AZERTY]

Pour ma part, je pense qu'une des choses qui fragilise les aidants est ce que leur renvoie la maladie de leur parent: ils se demande si quelqu'un sera là pour les aider quand leur tour viendra...en tout cas, c'est ce qui ressort clairement d'un groupe de soutien aux aidants familiaux.
Par contre attention à la formulation de ta question de départ. Si tu regardes bien, ce n'est pas une question puisqu'elle contient déja la réponse!

[marie]

bonsoir,
je suis dans le même casque toi je fais mon mémoire sur les personnes âgées.
Je m'oriente d'avantage sur "les comportements d'infantilisaion" de la part de la famille sur la personne âgée en perte d'autonomie.
On m'a "défendue" d'utilier les termes "causes" ou "conséquences" dans ma question de départ. Pour plusieurs raisons: pour éviter le listing et aussi parce que mon formateur est systémicien dans l'âme! et que pour lui tout est lié (avis que je partage). Surtout que dans ta question de départ tu ne peux pas émettre l'hypothèse que la maladie d'alzheimer a des "conséquences" sur les aidants sans encore avoir fait ta recherche...Après peut-être que je me plante mais c'est aussi avec ce raisonnement que je chemine ma propre question de départ.
Pour ouvrir au maximum ta question de départ, si je peux me permettre de te suggérer une idée ce serait de parler de la place des aidants dans la vie de la personne atteinte cette pathologie...

[mofil]

Bonjour,

je viens de lire les réponses et je voulais juste te dire que tu ne dois pas t'en faire. Tu commence avec ta question de départ, et ensuite en posant des constat et tes observations tu arriveras à une conclusion, qui sera ta question. Ne t'inquiète pas de ta question traite ton sujet, et ensuite tu trouvera ta question, s'est une sorte d'entaunoir.