Le Social

bonjour a tous, je suis une toute jeune travailleur sociale récemment dipômée ce qui n'empêché pas mes questionnement permanent sur cette maladie douloureuse qui est la schizophrénie.... Mon frére en est atteint il n'est jamais allé consulter par refus et parce qu'il pense qu'il est supérieur aux hommes ( délire mystique) mais je pense qu'il à besoin d'une prise en charge adapté à sa situation. Le m&decin généraliste ne souhaite pas se "mouillé" c'est à dire qu'il ne souhaite pas délivrer de certificat du coup même si je connait les dispositifs je suis perdu. je sais qu'il existe sos schizophrénie qui peuvent intervenir en urgence mais je n'ai pas plus de précision.... merci si vous pouvez me répondre notamment le psychologue

bonsoir Nas.
Comme je le disais plus haut, il ne faut rien attendre des médecins;c'est sûr un généraliste ne se "mouille" pas ,car ils ne connaissent pas vraiment cette maladie.Comment savez vous que votre frère en est atteint?Bien sûr il y a toujours recours à une hospitalisation à la demande d'un tiers: (vous ou vos parents etc mais sachez par expérience personelle qu'une HDT est trés difficile à faire et surtout à supporter pour la persone qui l'écrit.Mais car il y a toujours un MAIS,elle est parfois nécessaire pour protéger et surtout "soigner" ceux qu'on aime.Que prend votre frère comme médicaments ?mais encore une fois ils ne se sentent pas malades donc ils refusent tout traitement. Je ne peux que vous souhaiter bon courage et sachez qu'on a bien entendu votre appel " au secours,hélas nous ne savons pas contre quoi nous nous battons ,mais peut-être pourrons nous vous donner un peu de réconfort.De tout coeur avec vous

bonsoir Nas.
Comme je le disais plus haut, il ne faut rien attendre des médecins;c'est sûr un généraliste ne se "mouille" pas ,car ils ne connaissent pas vraiment cette maladie.Comment savez vous que votre frère en est atteint?Bien sûr il y a toujours recours à une hospitalisation à la demande d'un tiers: (vous ou vos parents etc mais sachez par expérience personelle qu'une HDT est trés difficile à faire et surtout à supporter pour la persone qui l'écrit.Mais car il y a toujours un MAIS,elle est parfois nécessaire pour protéger et surtout "soigner" ceux qu'on aime.Que prend votre frère comme médicaments ?mais encore une fois ils ne se sentent pas malades donc ils refusent tout traitement. Je ne peux que vous souhaiter bon courage et sachez qu'on a bien entendu votre appel " au secours,hélas nous ne savons pas contre quoi nous nous battons ,mais peut-être pourrons nous vous donner un peu de réconfort.De tout coeur avec vous

bonsoir, votre message me touche pr la maladie j'en ai parler a un psychologue bien sûr le psy ne la pas vu mais les symptômes decrit ressembler aux caractéristiques de la maladie. Moi même j'ai effectuer un stage ds le milieu du handicap mental et sans (ou peut ^étre) faire de transfert j'ai pu apercevoir des comportements similaires... Mon frére n'a jamais consulté un psy il refuse car dans sa psychose il se prend parfois pr un prophéte j'avoue m^me que parfois il ma étonner par ces explications concernant la religion c à la fois clair et confus, mystérieux enfin j'avoue également que sa situation me boulverse j'ai mal aucoeur de le voir ds cette état aphatique je sais qu'il ne faut pas adopter ce type de comportement ms c mon frére et le la distance elle n'existe pas. Je me sens impuissante et je le suis

Je répond à Nas;Se que vous constatez chez votre frère c'est exactement se que mon fils présente,c'est à dire des bouffées délirantes,il se prend aussi pour un Saint envoyé de Dieu avec des pouvoirs surnaturels,il est immortel,dans sa chambre il a plusieurs statues de Saintes et des Christ,qui viennent le voir en personne.Cela fait 30 ans que nous devons faire façe,avec des hospitalisations à la demande d'un tiers,et même d'office à la demande du Maire suivant le cas.Mais le problème c'est qu'une fois remis sur pied avec des médicaments adaptés,au bout de quelques semaines,parfois quelques mois,les malades refusent de continuer le traitement,est petit à petit c'est la descente à la déchéance,la Loi en voulant les protéger,ne les oblige pas à se soigner contre leur volenté laissant la responsabilité aux parents et, c'est le va et vient perpétuel dans les hopitaux ou cliniques.Il faut trouver un bon psy qui accepte à la sortie du malade de le faire suivre par une équipe d'infirmiers avec un traitement par injections tous les 15 jours,seule manière de pouvoir faire bénéficier au malade d'un long traitement sans hospitalisations multiples.Il y a aussi la possibilité de demander à un Juge des Tutelles de placer le malade en Curatelle qui le prendra en charge pour demander l'hospitalisation à votre place.

bonsoir Nas
Hélas nous sommes tous impuissants devant cette maladie,parfois on sombre avec eux.mais parfois lorsqu'ils vont mieux je me répéte sans cesse cette phrase qui m'aide à vivre au quotidien:
"La maladie, je la regarde droit dans les yeux et je ne baisserai pas le regard".
Voilà un peu de courage pour toi vis à vis de ton frère il faut le convaincre de consulter un psy.
vas-y! fonce!

Bonsoir Anouchka et Nas,

Il faut absolument tout faire pour qu'ils consultent au plus vite. Avec un traitement adapté votre vie sera un petit moins douloureuse et la leur un plus calme.
Je vous souhaite beaucoup de courage et mettez-nous au courant de l'évolution.

Bonne soirée.

bonsoir coromina
cela fait un peu de temps que vous ne donnez plus de nouvelles
est-ce que vous allez bien? et votre fils vat-il un peu mieux?
Bien sûr vous n'êtes pas obligé de me répondre.
amicalement.
stéphanie 63000

Bonjour Stéphanie,merci pour votre message,j'espère que chez vous s'il n'y a pas du mieux sa ne va pas plus mal,car il faut faire avec.Pour nous c'est toujours le calvaire,notre fils va et vient de jour comme de nuit ave sa bible,et nous menace des foudres de Dieu et nous insulte après m'avoir demandé un chèque de 357 euros pour une selle de vélo de course pour lui c'est normal.Il reste de longues heures immobile en regardant le ciel car les USA doivent lui envoyer un avion pour le prendre car avec sa puissance il va les protéger,pourtant il ne manque pas les repas qu'il avale avec un regard plein de haine pur ma femme et moi,pour avoir un brin de tranquilité nous devons nous enfermer au salon.J'ai contacté le Juge,les gendarmes,les pompiers les docteurs et le Samur,tout le monde ouvre le parapluie,il faut attendre que mon fils trouble l'ordre pulic ou qu'il nous frappe,alors on doit assumer et attendre quoi?Ma femme du coup a des idées d'en finir avec cette vie,j'ai donc deux problèmes sérieux devant moi,l'UNFAM ne peut que m'aider moralement,mais pour le moment le mien est intact et je tiens le coup car c'est mon devoir.

bonsoir Coromina
je suis à la fois contente d'avoir de vos nouvelles et vraiement triste de savoir que votre fils ne va pas mieux.Le notre est venu cchez nous cet aprés-midi, il est resté souper avec nous et maintenant il s'est endormi.cela lui arrive souvent et je n'ai pas le coeur de lui dire de rentrer chez lui.ça ne me dérange pas ,surtout lorsqu'il est "bien" et c'est le cas en ce moment.Mais dites moi Coromina:pourquoi votre fils vit-il chez vous?
Pour nous cela a été trés difficile de passer ce cap, mais en accord avec l'équipe médicale ,nous lui avons trouvé un petit logement pas trop loin de chez nous ,il vient nous voir en tram!Je ne croyais pas avoir la force de le laisser seul dans un appart, mais avec le temps je ne le regrette pas, car il faut apprendre à se présever et je crois que pour votre femme et vous ce serais mieux. Je sais facile à dire mais pas facile à faire.Vous parlez de devoir: comme je vous le disais plus haut,nous n'avons qu'un seul devoir: c'est celui de les aimer!Si je peux vous apporter ne serait-ce qu'un peu de réconfort et bien je serais là car je vous comprends puisque nous vivons le même calvaire car nous aussi nous avons vu notre fils toucher le fond jusqu'à n'être même plus "humain"
Courage et encore courage malheureusement c'est tout ce que je peux vous dire en éspérant que votre fils puisse trouver un peu de 'paix
amicalement et à bientôt.
Stéphanie