Le Social

Bonsoir Coromina,

Je suis de tout coeur avec vous. Protégez-vous tous les deux.

Doudouce

Bonjour Stéphanie,et merci du message come tu dis(je crois qu'on peut se tutoyer?)Avec l'expérience de 30 de calvaire on a tout fait,j'avais trouvé un logement pour mon fils,dans une station thermale à 12 km.Le frigo plein ainsi que le buffet,de plus j'avais donné à l'épicière 300 euros en cas de besoin.Le résultat,trouble à l'ordre public,stéreo à fond,insultes aux personnes,un vélo de course de 700 euros en morceaux dans les poubelles,fracture du pied en voulant faire comme les moines de Chaoling.Alors pompiers,gendarmerie et hospitalisation,à sa sortie le juge a placé mon fils chez nous et depuis la roue tourne du même coté.Hier soir nouvelle confrontation avec ma femme qui n'accepte pas ses délires,immortalité,qu'il avait ses bagages faits pour partir aux USA ou il devait être employé par la NASA car étant le seul à pouvoir protéger le monde.A minuit il était dans le jardin pour regarder le ciel en parlant avec Dieu.Comment va se passer Noël pour nous?Même ma fille nous tourne le dos jalouse d'avoir notre fils,alors....J'espère qu'un jour nous pourons échanger nos adresses ou nos Mails,si c'est permis afin de mieux parler de cette terrible maladie.D'ici là j'espère pouvoir te souhaiter avec t'on mari un bon Noël.

Je suis toute émue par la situation de Coromina et je veux bien la soutenir pour endurer cette phase difficile..
Celà me décoit profonfdément que personne ne puisse vous tendre la main même pas les médecins..
Lorsqu'il a été traité votre fils a été clairement diagnostiqué schisophrène ou pas? voyez vous que son état évolue par rapport aux toutes premières années de maladie? Pensez vous qu'il aurait mieux fallu ne pas l'avoir soumis à des traitements ni de l'avoir hospitalisé?
Pour moi, concernant mon frère, maintenant c'est ma mère qui s'oppose à l'idée de le soumettre de force à consulter, elle dit le trouver normal et pas malade, elle frole la dépression et on s'occupe en ce moment plus d'elle que du premier problème..

Bon courage à tous ceux qui en ont plus que besoin!!

Merci pour le dernier message,quand à savoir si mon fils devait être hospitalisé et traité,mille fois oui,sa maladie relève d'un véritable roman depuis 30 ans,j'ai expliqué une toute petite partie de son parcours,il y a quelques années il est même parti en Martinique ou il a été de lui même dans deux hôpitaux Psy ou croyait que les docteurs torturaient les malades,et voyait des gens de couleur pendus aux arbres par les pieds,au retour à Orly l'Evèque et tous les handicapés de France devaient lui remettre une décoration.Quelque temps après j'ai reçu des notes à payer de cliniques et Docteurs et j'en passe,alors chère amie j'espère que le parcurs de votre frère ne prendra pas le même chemin.Vous devez aussi faire attention à votre mère dont la charge morale semble la dépasser,amicalement.

bonsoir Anouschka
Eh oui !nous les mamans faisons des dépression vis à vis de la situation de nos enfants malades.Moi je me suis décidé à prendre des anti-dépresseurs et des somnifères .J'ai tenu 9 ans sans! mais quand il faut : il faut!sinon nous deviendrions folles!!
La seul chose qui m'aide à supporter cette maladie c'est que j'ai un autre fils qui m'a donné 2 belles petites filles et que nous nous devons aussi de vivre pour elles. Depui 6 mois ils ont déménagés à 400 km de chez nous et ils nous manquent terriblement. Mon fils aîné était un gros soutien pour nous bien qu'il ne vit pas la maladie de son frère comme nous, et heureusement d'ailleurs!Merci de nous donner du courage et surtout pour Coromina et son épouse.Merci du fond du coeur à tous ceux et celles qui nous envoie des messages de soutient
amicalement
Stéphanie

bonjour Coromina
bien-sûr que nous pouvons nous tutoyer,ce n'étais que respect au vu de votre âge.Peut-être as tu une adresse messenger? nous pourrions communiquer plus facilement sans pour autant laisser tomber ceux qui nous soutiennent sur ce forum.Quant à votre fille peut-être qu'elle n'accepte pas la maladie de son frère et ne peux combattre ce qu'il est devenu.domage qu'elle ne vous soutienne pas plus. Moi j'ai la chance d'avoir 7 soeurs et 2 frères qui sont formidables et nous portent à bout de bras lorsque nous n'en pouvons plus mon mari et moi.Je voudrais transmettre un peu de leur force à ta femme, se fait -elle aidait par un profesionel de la santé?C'est trés dificile je le comprends car leur maladie est devenue notre pire ennemie.
Luttons ensemble ,courage et à bientôt.
amicalement
stephanie

A l'attention de Stéphanie.Je n'en reviens pas avoir tant de soeurs et frères pour un soutien moral c'est formidable,ma femme a un frère de 84 ans qui n'a toujours pensé qu'a lui,heureusement que son fils a été pour moi comme un fils et suivi mes conseil pour faire une trés belle carrière dans l'Administration et vient de prendre sa retraite mais trés loin de chez moi.Ma femme a aussi une soeur de 82 ans à 6 Kms.de chez nous mais elle a eu toujours été honteuse de nous a cause de mon fils,et bien que sa fille marié à un Docteur,ils ont eu souvent besoin de moi,mais nous n'avons jamais été payés en retour,bien au contraire,toujours la honte.De mon coté j'ai perdu mon père alors que j'avais 16 ans,et celle qe je croyais être ma mère n'était qu'une compagne qui rouva vite un autre homme,alors je me suis construit tout seul,cela fait que je ne sais pas se que c'est d'avoir un soutien moral,surement que cela m'a donné la force de faire face à la terrible maladie de mon fils et même d'aider les autres.Mon Email(coromina.emmanuel@free.fr)cordialement.

cher Coromina
C'est vraiment curieux votre prénom Emmanuel (si c'est votre prénom) quel hasard: mon fils ainé s'appelle Emanuel et le second celui qui est malade est Fabrice. Oui nous sommes une grande famille d'ailleurs tous ceux qui nous connaissent parles de"clan".mes parents étaient italiens moi je suis la 4eme du clan et la dernière à être née en italie en fait je suis arrivée en france à l'âge de 18 mois:un bail puisque j'en aurai 53 le 26 de ce mois.d'ailleur je m'appelle stéphanie car je suis née le jour de ma fête.J'ai perdu mon papa en 2001 dialysée et tres malade,ma maman est décédée subitement au mois de février de cette année, un trés grand choc pour nous tous car c'était notre MAMA,parfois lorsque mon fils va trés mal j'aimerai les rejoindre mais ils ne veulent pas encore de moi là- haut!!!j'ai une grande mission sur cette terre comme vous d'ailleurs c'est de veiller sur nos fils,enfin on s'en passerai bien!Je vous enverrai un message sur votre e-mail comme ça vous aurez le mien mais j'aurai préféré "live messenger" vous ne l'avez pas?;voilà vous en savez un peu plus sur moi ah oui encore une chose: sur 10 enfants,1 est dé, cédée à l'âge de 7 ans en 1969 ,une autre vit à bordeaux et une autre vit en sicile car nos mari respectifs sont frères, et mon beau-frère a voulu retourner dans son pays natal
j'arrête là car ce forum n'est pas fait pour ça mais pour se soutenir mais ça fait du bien de temps en temps!!
à bientôt amicalement
Stephanie 63000

Bonjour à tous,

merci pour vos témoignages. en me connectant sur le forum des educ spé je ne m'attendais pas à pouvoir lire des témoignages de familles vivant la schizophrénie au quotidien.

je suis en 3éme année d'étude d'assistante sociale et au cours de chacun de mes stages j'ai été amenée à cotoyer la détresse de familles touchées par la maladie psychique d'un proche.
c'est pourquoi j'ai choisi de faire un mémoire sur ce theme et plus précisément sur l'accompagnement des familles ayant à charge un malade schizophrene.

je réalise en ce moment un stage dans le service psychiatrique adulte d'un hopital général et je constate que les contacts entre les assistants sociaux et les familles sont peu nombreux, voire inexistants...nous sommes d'une part peu sollicités par les familles, et d'autre part je pense que notre connaissance des difficultés qu'elles rencontrent reste trop limitée.
A terme, je souhaite travailler ds ce secteur, et la finalité de ce mémoire est d'appréhender cette maladie et ses conséquences sur la famille, afin de mieux accompagner patients et proches.

Accepteriez vous de me faire part de votre expérience, de vos difficultés en répondant à quelques questions ?
la liste ci dessous n'est pas exhaustive, je souhaite surtout comprendre le vécu des aidants familiaux.

LE MALADE :

- quel lien de parenté avez vous avec votre proche atteint de schizophrénie ?
- depuis cbien de temps il/elle est elle malade ?
- elle est autonome ? si oui, qu'est ce qui a permis cette autonomie. si non, ou vit elle, quels sont les freins à l'autonomie ?
- quelle est la prise en charge du malade ?(cmp..)

LA PRISE EN CHARGE DES AIDANTS FAMILIAUX :

- quelle a été et est votre prise en charge, a l'annonce de la maladie et au long cours ?
- avez vs déjà rencontré un assistant social ds le cadre de cette problématique ? (si non pourquoi ? si oui dans quel cadre. est ce que cela a répondu à vos attentes ?)
- quelles seraient vos attentes pour un meilleur accompagnement, une meilleure prise en charge ?

LE VECU DES AIDANTS FAMILIAUX :

- quels impacts a eu/ a cette maladie sur votre vie personnelle, sociale, professionnelle ?
- quelles difficultés avez vous rencontré et rencontrez vous au quotidien ?

si vous avez des livres à me conseiller sur le sujet, je suis également preneuse.

merci et bon courage.
n'hésitez pas à solliciter les travailleurs sociaux, ils sont là pour ca et meme si les moyens à disposition restent limités, une oreille attentive permet peut etre parfois de se décharger d'un lourd fardeau.

merce encore
emmanuelle

Emmanuelle,je répondrais à vos questions rapidement ayant un vécu d'ancien Infirmier et 30 ans d'expérience de parent d'un malade,je suis aussi un Emmanuel et ma petite fille également Emmanuelle,alors à trés bientôt.