Le Social

merci Doudouce pour ta réponse !

Effectivement il existe un encadrement, mais seulement quand Elle devient nuisible pour autrui.

Elle est internée, QUE sur la demande d'un tiers (en outre nimporte qui tant quil ou elle est majeur !!)le temps que les medecins la considère comme NON NUISIBLE...

Elle est ensuite sous curatelle simple, puis sous tutelle et après on ne s'en occupe plus ... jusqu'au prochain DERAPAGE !!!

J'ai donc pris lhabitude de ne la voir que quand elle est sous traitement ... en gros TOUT LES 2 ANS ENVIRON !!!

C'est malheureux mais pour exemple, à l'heure daujourdhui, JE NE SAIS NI OU ELLE EST, NI SE QUELLE FAIT !

Bonsoir Judith,
Est-ce que le reste de la famille est vraiment au courant de ses problèmes. Peut-être qu'un frère ou une soeur pourrait aussi intervenir. Pour une jeune femme comme vous et de surcroît seule (je pense) cela n'est pas envisageable. Néanmoins, je pense que vous devriez prendre des nouvelles tout au moins par personnes interposées.

Je vous souhaite une bonne soirée.

doudouce

Bonjour Doudouce !

Merci de tintéresser à mon histoire !

Je suis fille unique, sans père à la naissance (comme je disais plus haut, je suis née sur un coup de tete !) ...

Ma mère a 6 freres et 1 soeur, qui ne se soucis absolument pas de son état, et ne veulent rien entendre !

Heureusement pour moi, elle a rencontré un homme qui ma reconnu par la suite pour me sortir des griffes des foyers sociaux !!!

Il ait aujourdhui ma famille de coeur par exellence !

Il a lui aussi essayé de laider mais rien que le terme "Aider" ne sonne pas de la meme façon pour un Schiso !!

Elle la manipulé comme elle sait très bien le faire avec tout le monde ...

Bonsoir Judith
Oh combien je comprend votre fuite!
Moi-même , mère d'un enfant schizo parfois j'ai envie de tout lâcher... même cette vie! Mais je n'ai pas le droit de vous laisser dire que votre maman "manipule" tout le monde. Non c'est la maladie qui fait d'elle ce que vous pensez qu'elle est!J'ai une très grande amie qui me dit toujours d'espérer, que la science progresse. Je sais que c'est une bien piètre consolation que d'attendre de pouvoir guérir cette maladie mais il faut garder espoir pour tous les jeunes qui souffriront , car savez vous qu'il y a 1% de la population qui en est atteinte, !
J'essaye d'aider mon fils du mieux que je peux, et pourtant cela ne suffit pas!J'étais toujours sur ce forum avant! mais il est arrivé quelque chose de "terrible" à mon fils (je n'ai pas envie d'en parler maintenant) mais sachez que si nous n'avions pas été là , mon mari et moi pour l'aimer et ne pas le rejeter, ce serai pire aujourd'hui!
Je ne vous juge pas, je n'en ai pas le droit, mais je voulais juste intervenir pour vous dire que je suis de tout cœur avec vous, car vous êtes jeune et que ce n'est pas dans l'ordre des choses : c'est votre maman qui devrait s'occuper de vous et non l'inverse!
Les choses n'arrivent jamais par hasard, puisque vous avez un papa de cœur, et s'il a rencontré votre maman c'était sûrement pour qu'il vous soutienne et vous aide dans cette épreuve!
Voilà! Judith, je ne voulais plus revenir sur ce forum.....pourquoi l'ai-je fais ce soir ?

Bonsoir Stéphanie !!

Et bien, je suis touchée par ta démarche (comme toutes les démarches qui me feront mieux comprendre...)

C'est vrai que la fuite est facile...je le conçois, mais on m'a prévenu très jeune et on m'a dit clairement : "ta mère tombera quoi qu'il arrive, surtout ne tombe pas avec elle, ça n'en vaut pas la peine !"
Dur quant on a vécu des choses très dures de sa part, et qu'on ne sait pas quoi faire en tant qu'enfant ! Et par dessus tout : On a Peur !!!

J'ai essayé beaucoup de choses pour faire en sorte que ma mère ne me voit ne serait-ce qu'en POSITIF !!

SI VOUS SAVIEZ ...
Réellement il y a des choses que vous ne voulez pas dire ...
MAIS C'EST TOUT A FAIT NORMAL
Jai vécu des moments que je ne saurais décrire ...

Je suis tout a fait consciente que c'est cette foutue maladie qui fait cette personne Or Normes !

C'est bien pour ça que je me protège, car jen ai trop vu !!
Jai ENCORE PEUR ... DE DEVENIR COMME ELLE...

Bonsoir Judith, bonsoir Stéphanie,

Cette maladie est très difficile à vivre mais aussi à accepter.
En tant que parents, nous avons l'obligation de protéger, accompagner nos enfants.
Néanmoins, est-ce que les enfants doivent avoir la même démarche, je n'en suis pas aussi sûre.
J'imagine que cela a dû être très difficile pour vous Judith pour en arriver à ne plus voir votre maman mais je suis certaine qu'avec le temps vous souhaiterez la revoir car vous aurez grandi, vous vous serez renforcée, vous aurez des enfants et vous vous poserez mille questions. Peut-être même que vous culpabiliserez mais c'est aussi comme cela que l'on avance...

N'ayez pas peur de devenir comme elle cela ne vous apportera que de la souffrance d'autant plus que la maladie semble vous avoir épargnée. Tant mieux !

En tout cas je suis certaine que vous connaîtrez mille choses merveilleuses. Dîtes vous une chose après la pluie il y a forcément le beau temps.

Je termine en vous souhaitant de très bonnes fêtes à Judith et Stéphanie.

Surtout, n'hésitez pas à revenir lorsque vous en aurez besoin.

Bisous.

Merci Doudouce pour votre message d'encouragement et d'espoir!
Moi aussi je souhaite de bonnes fêtes à tous ceux qui souffrent et tous ceux qui vivent dans l'angoisse permanente!
Ce noël 2008 sera le 1er noël sans mon enfant! Ce sera dur! mais je n'ai pas le droit ni le courage de priver mon autre fils , sa femme et surtout mes 2 petites files d'un père_noël qui leur apportera ce qu'ils désirent, sachant que moi je ne veux qu'une seule chose : que mon fils me revienne le plus tôt possible et bien soigné car malheureusement le cadeau "guérison" n'existe pas en magasin! et que je ne crois pas aux "miracles"!
Alors faisons de ce noël une soirée de "famille" tout en sachant que ma pensée sera avec tous ceux qui n'ont pas la chance d'avoir une vie "normale"
Bonnes fêtes à tous et que l'anée nouvelle soit meilleure et surtout;;;;moins dure!

Bonjour Stéphanie,
En ce moment, je suis moins présent sur le site, mais je lis les messages. Ma fille n'a pas rechuté depuis Avril ( touchons du bois) mais bon...pourvu que cela dure!Mais cet hiver a été trés pénible pour moi et j'ai été trs sensibles aux messages de soutien et en particulmier les votre et ceux de coronima et je vous en remercie!!!
Merci pour vos voeux et je vous transmet à vous et à tous ceux de ce site, les miens également. Que cette nouvelle année vous apporte l'apaisement dans cette sale maladie. Beaucoup de satisfactions pour vous et toutes vos familles!
Cordialement.
Patricjk :+:

A Patrick,Stéphanie,Doudouce,Judith et tous les autres,tous mes souhaits pour le bien de ceux qui souffrent,le cadeau du Père Noël c'est moins de souffrances pour tous et un nouveau médicament qui donne l'espoir d'une vie meilleure,courage,on est tous reunis par la pensée.

En ce jour de noël 2008 je viens souhaiter à vous tous qui soutenaient les familles en détresse ,une bonne fête qui j'espère vous apportera joie, et apaisement
A vous tous merci de vos témoignage de sympathie!
Que vous souhaiter d'autre ????
Je ne sais pas, car ce que l'on veut avec force.....arrivera peut-être un jour !
Espoir sera mon mot d'ordre en ce jour!