Une structure pour mon frangin handicapé ...

[ME]

Bonjour à vous tous et toutes


Je suis indignée de voir toutes ces familles en détresse , partagées entre le bien être de leurs enfants et la necéssité de trouver un hébergement .

Il manque de structure et tant de professionnels de formés sans emploi !!

Je suis diplômée Monitrice Educatrice , je ne trouve pas d'emploi dans ma région du Pas de Calais .

Comment pouvoir soulager les particuliers qui après avoir tout donner sont à bout de soufle ?

Existe il des possibilités d'intervenir au domicile chez les particuliers par le biais d'association d'aide ?

En espérant que 2010 vous apporte un peu de réconfort dans votre combat , je suis de tout coeur avec vous

[Garinée]

Bonjour ME, je ne suis pas sure, mais je pense qu'il y a moyen d'intervenir au domicile des particuliers par le biais des SAMSAH. Moi-même je suis ME (je travaille dans un FAM) mais pour mon frère je me suis renseignée dans un SAMSAH qui vient d'ouvrir ses portes récemment, afin qu'une personne puisse venir s'occuper de lui. Il y a une équipe pluridisciplinaire donc du personnel éducatif. Renseigne-toi.
Moi je suis dans la région parisienne et j'ai un collègue qui vient de ta région pour bosser car il ne trouve pas de travail près de chez lui. Bon courage à toi aussi.

[ME]

Bonjour Garinée


Je te remercie de cette information, je vais chercher dans mon secteur

Cordialement

[Gribouille37]

Bonjour,
Je voudrai apporter mon témoignage...
Je suis maman d'une jeune ado de 14 ans, trisomique et autiste non verbale.
Elle est actuellement accueillie dans un centre pour polyhandicapés, où elle n'a pas sa place.
Jusqu'à présent, on avait la situation bien en main, aussi bien les professionnels que nous, ses parents.
Mais depuis quelques temps, la situation s'est détériorée : sous prétexte qu'elle est un danger potentiel pour ses camarades (elle bouscule les plus fragiles), le psychiatre du centre a décidé de la sédater, et nous a clairement fait du chantage : "C'est les calmants, ou nous ne pourrons pas la garder"... Notre plus grande crainte, à l'heure actuelle, c'est que ce psy, sous ce prétexte, la fasse internet dans un hôpital psychiatrique...
Je suis à deux doigts de vouloir aller la chercher et la retirer...
Mais je me retiens car je sais que notre vie deviendra un enfer, puisqu'elle a de grosses difficultés à dormir et n'a quasiment pas d'autonomie...Et je sais aussi quel mal on aura à trouver une autre structure !
J'avoue être totalement déboussolée.

[Mary]

Bonjour,
Après quelques semaines d'absence, je reviens apporter mon soutien à vous toutes.
J'ai passé des moments douloureux, ma maman est décédée le 17 Janvier suite à sa grave maladie, mon frère est plaçé pour l'instant dans une famille d'accueil en attendant sa place dans un foyer. Je prends des nouvelles car pour l'instant sur l'avis des professionnels il faut le laisser s'adapter, il va dans un foyer de vie 3 fois par semaine où il participe à des ateliers, il a retrouvé des amis du temps du CAT. Il est suivi par un psychiatre qui lui adapte son traitement.Je ne veux pas vous influencer Gribouille 37 mais surtout il faut éviter de reprendre votre fille chez vous, c'est l'erreur que ma maman avait faite et mon frère n'a pas évolué au contraire il est devenu associable, maintenant il faut à nouveau lui apprendre à communiquer avec les personnes, à partager et aussi à devenir un peu plus autonome. Il faut que vous contactez les centres, n'hésitez pas à écrire au Conseil Général de votre département. J'ai écrit et ils ont répondu. Il faut prendre rendez vous avec les professionnels (psy, foyer), expliquez à cheque fois votre problème.Moi, un de mes frères et une de mes soeurs, nous avons fait ce parcours du combattant et quand ces professionnels ont vu notre souffrance ils nous ont aidé. Je sais que c'est dur moralement mais à force de persévérance vous allez y arriver.Courage.

[Samuel]

Bonjour à tous,
Comme je l'ai déjà dis je suis papa d'un garçon atteint du double handicape trisomie/autisme.
Je n'ai pas le temps de réagir à tous les témoignages mais je voulais simplement dire qu'il existe de rares établissements valables pour personnes autistes. Il y en à un dans le département de la Vienne, c'est le "Centre Pour Adultes Autisme En Poitou" (CAAP) (réalisation Autisme France). 8 ALLEE JACQUARD 86580 Vouneuil-sous-biard - Téléphone : 05.49.52.63.67
L'approche y est comportementale et structurée. C'est ce type d'établissement dans lequel se retrouve nombre de personne autiste qui ont été mis sous médicament ou/et isolement pendant des années dans des structures à l’approche psychanalytique et qui y retrouve une vie digne grâce aux méthodes comportementales. Il faut se battre pour cela.
Bien à vous tous.
Samuel

[Nora]

bonjour,
j'ai lu votre méssage et je suis trés satisfaite de votre comportement avec nos enfants ,je suis maman d'un enfant autiste de 18 ans je vie en algérie et mon fils et dans un centre spécialisé de 09h à 15h30.j'ai un bon suivi avec lui et son pére et moi nous lui témoignons beaucoup d'amour et d'afféction nous sommes MUSULMANS PRATIQUANTS et nous sommes satyisfaits que DIEU nous à donné ce qu'il voulait car personnes ne peut avoir ce qu'il veut;et puis je trouve que ces parents qui veulent mettre à tout prix leurs enfants dans des institutions un enfant comme un adulte s'il est désiquiluibré ce n'est ni les institutions ni les éducateurs ni les médicaments qui peuvent le calmer.il faut etre raisonable dans la vie on ne doit pas rejetter le sort d'un enfant malade sur lui il faut se battre pour le sauver et non pour l'soler.c'est un combet difficile mais le fait de le prendre dans ces bras chaque soir et le voir dormir c'est une réussite.il y a bien des persoones qui étaient toute leur vie en bonne santé etqui ont finie,avec la maladie du Perkinson ou Dalzaimer ect....,moi je voulais vous demander ce que vous penser des injections de cellule souches en chine?

[De pryck]

Je viens de lire votre témoignage qui date de quelques années. Néanmoins je me permet de vous demander, si vous avez connaissance de strucures existantes en Belgique, pour enfants trisomiques/autistes, notre petite fille ayant ce handicap, elle a 6ans bientôt et est dans une école de plein air, ce qui est tout simplement un établissement pour enfants retardés. Elle est suivi deux fois une demi heure, par semaine, d'une logopède qui dépend du centre SUZA de Mons. Elle ne parle pas, mais pousse des "I" très souvent, elle ne rit que quand on la fait tourner sur elle-même ou quand on lui fait faire des cumulets, en outre elle a de plus en plus de force et devient difficile à porter. Nous sommes les grands-parents et la prenons tous les jours après l'école, c.à.d. à 15h15 Les parents ne cotoies aucune association ou autres parents d'enfants comme la leur, ils ne veulent pas en entendre parler, par contre ils font énormément de recherches sur les sites internets, c'est d'ailleurs là qu'ils ont triuvés le centre de Mons, ils seraient intéressés par ABA, mais à leur connaissance cela n'existe pas dans la région de Namur. Voilà, si vous aviez, ne fut-ce que un début de réponse, cela nous ferait bien plaisir, merci, mamy de Sélia

[Garinée]

bonjour De pryck, oui nous avons connaissance de l'existence des établissement en Belgique. Malheureusement même là-bas sans faire d'essaie, sans rencontrer ni mon frère ni mes parents ils ont refusé net. Je vais finir par croire que le cas de mon frère est si différent et difficile qu'aucun établissement (pourtant créé pour ce type de handicap) n'en veut.
En ce qui concerne la formation ABA cela ne se fait que vers Lille je crois. C'est très dommage que ce pays ne tienne pas compte des bien-faits de cette méthode. Moi aussi je suis interessée mais il n'existe pas ailleurs. Pourtant cela pourrait changer bcp.

[nora]

bonjour ,je viens de lire votre méssage je vous demande de ne pas vous décourager et de ne pas croire que votre frére soit différents des autres;je suis certaine qu'il existe un centre à5km de nojent/oise et c'est une institution payante.éssayé de vous renseigner.je vous souhaite beaucoup de courage!mais je vous promets que rien ne remplacera la sécurité et l'amour maternelle dont il dispose actuellement.une maman dont la meme situation.salutations.