Le Social

je suis en formation d'éducateur, je souhaite faire mon mémoire sur la potomanie chez la personne handicapée mental merci de me donner des infos car le sujet me tient a coeur . merci d'avance

cela fait très longtemps que vous avez lancé cet appel mais jes suis interréssé par la notion de potomanie!c'est pourquoi je me permet de vous demander si vous avez trouvé des ouvrages ou des pistes d'accompagnement avec une personne potomane...
sans grand espoir que vous ayez ce message depuis le temps, j'espère tout de même avoir une réponse de votre part...merci d'avance

voir: L'Enquête de Lausanne

L'enquête de Lausanne sur l'évolution à long terme de la schizophrénie a été une étude princeps et reste souvent citée même si certains des résultats ont été affinés, modifiés voire infirmés par des recherches plus récentes et plus modernes du point de vue méthodologique. Elle montre — contrairement aux idées reçues — que la schizophrénie peut évoluer favorablement sur le long terme, après des débuts aigus et parfois de longues périodes défavorables. Avant de lire la suite, il faut tenir compte du fait que le diagnostic de schizophrénie de l'époque différe de l'actuel, ce qui ne change pas radicalement ses conclusions sur ce point du moins.

(ps: schyzo légère, je ne me reconnais pas dans vos descriptifs et dans l'enquête de Lausanne.
Dans vos dires, il y a des choses qui ne sont pas toutes bonnes à lire, pour un public touché!
Ceci dit, pour mettre en garde, les personnes touchées)

j ai personellement vecu 18 ans avec un homme schyso.j ai eu 2 beau enfants avec lui ca ete le tres grand bonheur.puis vers l age de 33 ans il a commencer a avoir de drole de comportement pense qui n avait pas de sens,se sentait constament persecute.puis ensuite il s est retourner contre moi,alors impossible pour moi de l aider.nous nous sommes separer,je ne comprenais rien de cette maladie,alors je me suis renseigner a des pros,mais lui crois que c est nous qui sommes malades.alors il n est toujours pas traiter.il ne voit plus ses enfants depuis 2 ans,il est tout le contraire de ce que j ai connu de lui,sa famille n a pas voulu le forcer a se faire traiter car eu aussi ne croyait pas a une maladie.il a tout perdu de ce qu il avait,travail ,enfants,maison,etc...c est tres difficille pour ceux qui l aime de le voir ainsi,les enfants etant tres jeune (6 ans et 10 ans)au moment de la separation(ca fait un peu plus de 4 ans maintenant)mon fils a tres peur d avoir cette maladie un jour.c est difficile pour un enfant de comprendre cette maladie car ce n est pas une gale que l on voit et que l on peut dire la gale est parti,le bobo est gerie.il est couper de tout le monde parce qu il n a plus confiance en personne refuse de se faire traiter,j aimerai savoir qu un jour il pourait guerir et aller mieux,les pros me disent qu il doit toucher le fond pour remonter,je trouve ca long pour mes enfants.je leur explique que se n est pas parce qu il ne les aime pas mais qu il ne s en rend pas compte.les personne atteinte souffre beaucoup de cette maladie et sont tres malheureux.c est tres triste de voir une personne se deteriorer ainsi,apres avoir eu une vie si belle ont se dit mais pourquoi,et puis avc le recule je me rapelle plein de petite choses et je me rends compte que ca fesait peut etre longtemps qu il avait des symptomes mais c est tres subtil.beaucoup de gens qui l ont connu ne comprenais rien a tout ses changement soudain,il ne pouvait etre atteint car il travaillait,s occupait des enfants,aidait au menage,etc....les gens atteint peuvent semble normaux de tres grand bout de temps.cette maladie est difficile pour la personne en question et pour son entourage.j espere que la medecine va continuer a trouver le mystere de cette maladie.MERCI

Je suis certaine que la prise de drogues a un effet déclencheur sur certaines personnes dont la maladie serait sous jacente et j'ai malheureusement connu également plusieurs personnes pour qui cela est arrivé. gare donc aux produits hallucinatoires tels que les trips,mais aussi à la fatigue physique et psychologique qu'entraine la prise de drogues répétée.(psychostimulant comme cokaine, speed,extazy), qui rend la personne plus vulnérable aux désordres psychiques. Plus de prévention sur les risques de développer une maladie mentale grave serait nécéssaire il me semble, surtout dans le milieu des"teufeurs".

Bonsoir,
J'ai hélas connu cela avec mon fils qui a maintenant 26 ans (fugues, etc...) J'ai vécu l'enfer d'inquiétude.
Lorsque cela s'est passé la dernière fois, mon ami (son beau père) et mois l'avons obligé à nous suivre au CAP, j'ai dit que je voulais qu'on le traite mais qu'il ne soit hospitalisé.
Il prend du Solian et est stabilisé, bien que par moments comme depuis hier, il a besoin de me parler de ce qu'il ressent. Je l'écoute;;; et cela va mieux.Il a commencé par prendre un comprimé par jour (le soir) et maintenant seulement un demi.
Il n'est bien que lorsqu'il est occupé, qu'il travaille.
Lorsqu'il est à la maison, il déprime et tout son énergie baisse aussi.
Comme depuis deux jours cela n'allait pas bien, dès lundi, je le remotive pour qu'il se rende à des entretiens pour un emploi : il vient de terminer un stage de fin d'études.

Voilà....

Aimez-le votre amour dès qu'il sera de retour et forcez le (ses parents et vous) à se soigner. Juste une petite pilule et la vie changera pour vous deux en attendant que la recherche fera mieux.

Bonne soirée !

moi aussi j'ai un fils schizo.Notre enfer a commencé il y a presque 10ans.Je dis bien "notre" car depuis sa 1ère crise il n'a plus d'amis .Je trouve que les parents ne sont pas bien aides.Je suis obligée de faire une HDT à chaque fois qu'il est mal mal.Ce ne sont jamais les médecins qui nous aident car faute de temps.Evidemment on ne peut pas être médecin à l'hopital, avoir un cabinet privé en ville et faire de la politique en même temps.Oui je suis dure mais réaliste je pense.Mon fis refuse sa maladie et mon mari et moi la subissont,tout en étant toujours là pour lui.mais je me projette souvent dans l'avenir et j'éspère que les chercheurs trouveront un remède pour "guerrir" et non plus pour "soigner"Que deviendra t-il lorsque nous ne serons plus là?

suite du mesage car g oubliée de vous dir que mon mari et ne nous sentons aucunement coupable de la maladie de notre fils.mais nous ne nous connaissons qu'un seul devoir: c'est celui de l'aimer§
1er novembre 2007

Vous devez me trouver bien amère avec les docteurs en psychiatrie!mais c'est parce que tout ce que je sais sur cette maladie je l'ai appris toute seule.Les médecins ne vous explique rien , tout ce qu'ils savent dire c'est que ça se soigne.Trés bien! alors soignons!Par contre chapeau bas à tous les soignants du service psychiatrique.Ce sont eux qui vous parle le mieux et qui essaye le plus de vous soutenir.C'est tellement dure de vivre avec quelqu'un atteint de cette maladie.Un jour quelqu'un m'a demandé si je préférerai que mon fils aie le cancer; j'ai répondu OUI sans hésiter : au moins je saurais contre quoi mon mari et moi nous nous battons et pour mon fils il y aurait au moins de l'ESPOIR mais là je doute que la recherche avance à grand pas.peut-être dans 30 ou 40 ans. alors courage .mais parfois du courage ;on n'en a plus.

Bonjour,

vous allé surement me trouver un peu décallée mais je viens juste de parcourir la discussion et cela me fait un effet bizarre. Il me semble que se trouve mélé la souffrance de personnes, croisé avec des regards des professionnels qui cherchent à accompagné au mieux et avec au milieu un psychologue qui alterne entre des conseils à des collègues et des conseils à l'entourage de personnes schizophrènes. Même si tout le monde à bien entendu le droit de s'exprimer, je suis pas sûre que tous aient les mêmes attentes et puissent entendre les mêmes choses... c'est une simple interrogation.