Le Social

Vous avez parfaitement raison Lafala! Nous sommes tous en attente de quelque chose. Mais pouvons nous ententendre la même chose?
Non! je pense que non, car la souffrance des malades et la souffrance de leurs parents ou amis n'est sûrement pas la même. Même si mon mari et moi essayons de faire le maximum pour aider notre fils, je ne suis pas sûre que l'on nous en donne les moyens, parcque que trop d'ignorance envers cette maladie;;;;;;;;et surtout tellement impuissants devant elle. Devons nous la laisser gagner?
Comment faire?

je ne dis pas que la maladie doit gagner et j'entends l'impuissance et la complexité du quotidien que vous devez vivre. Je n'ai pas de solution à proposer, en dehors du soutien de certains services d'acompagnements tel que les SAMSAH (service d'accompagnement médico social pour adultes handicapés(psychiques)), ou autres services...

Bonsoir,
Mon fils n'a pas été détecté schyzophrène mais il pense qu'il l'est. Le psy pense qu'il a plutôt fait une grave dépression qu'il n'a pas réussi à gérer (entre ses études et son travail le week-end pour se faire un peu d'argent). Maintenant qu'il a un traitement, il se rend compte de ce que j'ai pu subir lorsqu'il est parti...revenu et lorsqu'il a halluciné.
Je précise qu'il est extrêmement intelligent et a un esprit critique certain et lorsqu'il a travaillé pendant les vacances scolaires et fait son stage de fin d'études, il n'a eu que des compliments.
J'espère qu'il trouvera vite un boulot car cela le stabilise....
Et vous, vos enfants ou proches, travaillent-ils, ont-ils des activités ?

Je vous souhaite une bonne soirée.

bonsoir
Non Doudouce ,mon fils n'a aucune activité. il y a 1 an nous avons galérer pour qu'il soit accepter en cat. Il a essayé , mais son traitement qui est tellement lourd;le fatigue énormément, parfois il dort 24h d'affilé!Avant la maladie il jouer au foot mais là aussi trop de fatigue,à par nous il ne sort avec persone de temps en temps avec ses cousins .. Pas d'amis ni de petite amie hélas!

Bonsoir,
Quel âge a votre fils ? Son traitement est-il bien adapté ? Et lui qu'en pense-t-il ? Arrive t il a avoir un avis sur sa maladie ?

bojour doudouce
Mon fils a 28 ans .Il a eu sa 1ère crise à 19 ans, ils entendait des voix.Ces voix était toujours contre lui ,maintenant il a aussi des visions,toujours contre lui,donc paranoia.
au niveau traitement je crois qu'on a tout éssayé et en ce moment c'est 1 piqûre de fluanxol toutes les 2 semaine 3 ampoules de 30mg en plus il prend matin midi soir et au coucher des comprimés de nozinan 100mg et loxapac 100mg. Je pense que ce traitement lui convient mais le fatigue beaucoup.J'éspère qu'il va s'en sortir ,mais il n'a pas encore pris conscience qu'il va bien grâce à ce traitement donc parfois il dit que ça sert à rien et ne veux plus des comprimés et c là qu'il rechute.Comment lui faire comprendres les causes et efffets des médocs?
On en parle souvent avec lui mais ne se sentant pas "malade" ............ on ne peux pas l'obliger à se soigner,je n'ai pas de contôle car il habite seul(mais souvent chez nous) .voilà! sinon que te dire sinon que c'est trop dur à gérer tout "ça"
amicalement stephanie (63000)

Bonjour Stephanie,j'ai lu votre message au moment ou ma femme et moi vivons un nouveau calvaire à 76 ans après plus de 30 ans d'hospitalisations de notre fils schizophrène,30 ans d'entrées et de sorties dans les hopitaux,les deux ou trois premiers mois tout va bien,puis c'est le refus de médicaments et la rechute avec des bouffées délirantes qui le transforment en démon alors qu'il se croit envoyé de Dieu,alors moi aussi je commence à perdre pied,mais je vous souhaite de courage.

bonjour Coromina
Alors là vous me faites peur:30 ans de galère et toujours pas stabilisé? Je pensais qu'en vieillissant nos chers "malades" arrivaient à être un peu mieux!!
Ben non! alors que crois que mon mari et moi baisserons les bras un jour ou l'autre.
J'ai lu je ne sais pas où car je lis beaucoup,
" que dieu ne nous envoie pas plus d'épreuves qu'on ne peux en supporter".Cà veut dire qu'il n'envoie des épreuves qu'à ceux qui sont "forts"?
Alors si c'est ça! Moi je veux bien être moins forte!
Bon courage à vous aussi Coromina et à bientôt peut-être.(j'ai 53 ans)

Bonjour Stéphanie,ne vous découragez pas au vu de ma situation avec mon fils,bien que cette maladie semble avoir les mêmes conséquences,chaque malade est différent et réagit ou peut réagir d'une manière différente,alors il faut garder l'espoir pour le votre,moi et ma femme vivons ainsi,même les psy se demandent comment je tiens le coup,j'ai heureusement cette force et espère qu'il en est de même pour vous,cordialement.Au fait avez vous consulté l'UNAFAM?

Bonsoir,
"Surtout ne pas se décourager". Je trouve formidables ceux qui ne se découragent pas mais tout autant les autres qui souffrent et qui ne lâchent pas et qui par moments se découragent.
Les problèmes de santé de nos enfants sont ceux qui nous touchent le plus surtout les problèmes de santé pour lesquels la science n'a rien trouvé.
Je pense que les maladies mentales sont encore plus traumatisantes car savoir que l'on ne peut gérer son esprit est pour nous parents terrible.
Comme je vous l'ai dit mon fils n'est pas atteint (d'après son psy)de cette maladie mais a d'énormes problèmes d'origine mentale. En tout c'est mon analyse. Lorsqu'il est en échec cela le perturbe à un point que je ne le reconnais plus : il est sombre, pessimiste. Pour vous donner un exemple, nous avons eu une énorme dispute hier au soir. Ce matin, il est parti marcher (faire un tour comme il dit) sous le froid avec son baladeur et est revenu avec un bonjour gai comme s'il ne s'était rien passé !
Seulement, nous remarquons qu'il s'est rasé la tête probablement hier au soir. Nous pensons que c'est pour se punir ou nous punir. Evidément, cela m'a mise dans une collère que vous ne pouvez imaginer. Heureusement, je m'aprêtais à partir travailler. Voilà... qu'en pensez-vous ?
Avez-vous l'impression qu'il ne va pas bien et avez le même avis que le nôtre quant à la punission ?
Sur ce, j'ai été très longue.
Je vous souhaite une bonne soirée et à bientôt.