Le Social

Bonjour PereCastor,

Vous semblez dire que la méthode des 3i (que j'utilise) semble être la méthode du pauvre. Nous gagnons jusqu'à 4000€ par mois. Quand est-ce que je serais riche?

Vous semblez également dire qu'elle ne fonctionne que sur des jeunes enfants, mais après vous dites que les méthodes ABA et Teach donnent des meilleurs résultats entre 3 et 6 ans. C'est vieux 6 ans?

Sachez qu'avec la méthode des 3i des enfants diminuent très fortement la fréquence de leur epilespie, que d'autres cessent leur médication, que d'autres presqu' adultes font beaucoup de progrès...

Vous dites qu'il ne faut pas faire de pschyK et qu'il faut faire son choix en tant que parent, sur ce point je vous rejoins.
Cependant, je trouve que vous mettez trop en avant la méthode ABA et que vous risquez d'empécher d'autres parents d'utiliser d'autres méthodes.
Comme on peut le lire sur d'autres forums, AEVE n'est pas une secte! C'est méthode ne me coûte que 200€ mensuel (j'inclus les petits gâteaux lors des réunions).

Moi je ne suis pas pro ABA, simplement parce que quand j'arrive à un feu rouge je sais que je risque d'avoir un accident et je ne m'arrête pas parce que je n'aurais pas ma récompense.

Je suis très heureux que mon fils me taquine, me fasse des calins, des bisous tous cela sans lui avoir appris avec des renforçateurs.

Des parents qui ont fait ABA après les 3i sont revenus aux 3i...

Allez voir les nouvelles videos sur le site www.autisme-espoir.org

Cordialement,

La méthode des 3i se base sur l'emploi de bénévole et a donc l'immense avantage, sur l'ABA, de ne couter pas grand chose et donc d'être accessible financièrement à beaucoup plus de gens.

Je reste mitigé quant à son efficacité. Oui, elle aide beaucoup de nombreux enfants dont le votre et c'est tant mieux. Il y a des parents qui arretent l'ABA et passent au 3i. MAIS il y a des parents qui font l'inverse. D'autres qui constatent qu'après des progrès initiaux rapides, l'enfant "plafonne" et ne progresse plus.

Mon impression, d'après les infos que j'ai recuillies, est qu'elle est très bien et suffisante pour certains autistes, probablement pas trop atteints au niveau cogntif. Pour les autres elle finira par trouver ses limites et là, de l'ABA ou du TEACCH seront nécessaires pour que les progrès continuent. Mais ce sera comme toujours aux parents d'en décider.

AEVE n'est pas une secte, je ne l'ai jamais dit. Et le petit fils de sa fondatrice, après une prise en charge 3i, est maintenant également suivi en ABA, d'après ce que j'ai entendu.

Je pense intéressant d'évaluer maintenant scientifiquement les 3i (comme ABA et TEACCH l'ont été et le sont encore) et de faire un point dans 3 à 5 ans. Je crois qu'une étude est en cours d'ailleurs sur cette méthode.

Un petit coup de main à père castor, que je connais et qui a tout à fait raison. Je suis également eje et mère d'un ado autiste et je suis quand même sidérée qu'en 2008-2009 vous restiez avec autant d'interrogations au sujet de l'autisme, preuve en ait qu'il y a beaucoup de travail à faire sur la formation des eje concernant ce handicap. Lisez aussi le rapport de Léa pour Samy sur l'état de l'autisme en France.
http://www.leapoursamy.com/rubrique_.asp?r=935
En tous cas c'est bien de s'se poser des questions sur la prise en charge des enfants autistes.

h!Bonjour si,si,
Non, non, notre enfant n'a pas subit de traumatisme. Nous l'aimions bien avant qu'il n'arrive, nous, ses parents et ses 3 soeurs. Comme vous la pédo psychiatre se posait des question (2006!!!) quelles sont mes relations à moi, maman, avec mon enfant? Etions nous trop proches, trop éloignés, l'ai-je allaité trop longtemps? Pourquoi? : Et pourtant, il sourit à la maison, il joue, dort paisiblement, ne fait pas de cauchemard. Il est suivit en hopîtal de jour,il va aussi à l'école, malheureusement sa nouvelle instit ne pense pas qu'il ait une place dans une école ordinaire mais, puisqu'il y est, il doît se plier aux règles sinon c'est l'isolement avec son EVS, totalement incompétante (pas de chance cette année, il en est d'excellentes...). Il en a fait des progrès, ce magnifique enfant de 6 ans, pourtant il ne parle pas encore. Ca ne veux pas dire qu'il ne se fait pas comprendre. Pour nous, il a sa place dans le monde, tel qu'il est, plein d'amour et de vie, même si c'est à sa manière. Parfois on le voit se frustrer, car il veut quelque chose mais ne s'est pas l'exprimer (pas encore assez de pictos). Certains enfants aux troubles autistiques souffrent, pas tous. Bien sûr, on aimerait tous que nos enfants puissent avoir la vie qu'on révait pour eux, et nos propres parents avant nous. On est déçu? et alors, c'est le bonheur de ce petit être qui compte. On fera ce qu'on peut pour aider notre fils, mais pas n'importe quoi! On nous a proposé des médicaments, pour qu'il soit plus calme et profite mieux de ses enseignements, parce que, pour une quinzaine de jours où il était malade et fatigué (nos cherubs sont trés solicités pour sortir de leur "état d'isolation". J'ai dit non. NON, NON! Pas question, pour faciliter la tâche des personnes qui sont là pour aider mon fils, je ne laisserai personne le transformer en légume ou petit robot, voir toutou obéissant. Autiste, mon fils, peut-être? Mais c'est une personne avant tout, pas une autre brique dans le mur!

bonjour cher educateur j'ai un enfant un pti garçon agé de 3 ans et demi et mon fils a des traits autistiques,certains médecins me disent qu'il est autiste d'autres non mais depuis qu'il est suivi dans un centre pour enfant en difficulté avec orthophoniste,psychomotricienne,éducateur et pédopsy mon garçon atteint de trouble ,associable, pas propre (pipi) et ne parlant pas ni papa ni maman, il a fait beaucoup de progres afin qu'il puisse évoluer comme les enfants de son age je ne trouve que les normaliser soit négatif pour eux bien au contraire je vous patle en tant que mère , mais je peu me tromper pour ma part mon fils évolue bien et essai à ce jour de communiquer cordialement.

pere castor bonjour je vous remercie pour vos témoignades qui m"aide beaucoup mon fis de 3ans et demi est suivi dans un centre de guidance hopitale de jour car il a des traits autistique il est associable;ne parle pas ,n'est pas propre et ne comprend pas pas tout ce qu-on lui dit au debut e pensais qu'il etait sourd mais apres le diagnosique de lorl non ;ilroule les choses balles ballon;crayon tout objet ,il fixe la lumière le pedopsy me dit qu'il nest pas autiste au bout de 11mois il proresse il mange a table il boit au verre alor qu'avant non et il sait s faire comprendre il nous tire ou nous montre ce qu"il veut il sait se faire comprendre par les gestes ou en nous tirent on vient seulement de me diriger vers un geneticien pour qu il puisse effectuer un irm et dautre analyse pour voir sil ne souffre d'autre choses et le genticien n'exclu pas qu'il soit autiste donc ma diriger vers le centre de ressources de l'autisme apres les avoir contacté on me dit que c'est un ans d'attente quelle angoisse c 'est inacceptable cette attende trop demande et un seule centre dans toute la bourgogne bon on tient pour notre enfant c'est dure mais au centre j'avoue quil afait beaucoup de progres il reagis a son prenom alors quavant il etait dans sa bulle il souvre aux autres mais ne parle toujours pas mais aimait des sons et n'ai toujours pas propres mais progresse doucement,on participe a la maison je lui interdit beaucoup plus de chose avant c'etait le roi on ne lui interdisait rien du tout alors qu'aujourdhui je lui pose des interdit il comprend arrete assis toi car il saute beaucoup en particulier sur le canape merci pere castor pardon mon indiscression avez vous dans l'enourage un enfant autiste ?cordialement

Bonjour Farah

Oui, mon fils est autiste et il progresse bien. En revanche nous avons choisi de ne pas le mettre en hopital de jour car la prise en charge pour les enfants autistes y est rarement de bon niveau.

Si vous voulez qu'on en discute, vous pouvez m'écrire par mail:

perecastor31@gmail.com

quelqu'un pourrait-il m'envoyer le mémoire d'Emmanuelle svp??
mon adresse: sophielafon@hotmail.fr

Bonjour, voulant travailler auprès d'enfants autistes, serait-il possible de m'envoyer aussi le mémoire d'Emanuelle, s'il vous plaît???
Merci d'avance.

Mon adresse est : aureliedefay@yahoo.fr

Bonjour je suis la maman d'une petite fille autiste de 6 ans diagnostiquée a 2.5 ans. Son frère a 7 ans et je les élèvent seuls depuis le début.
Elle est suivie dans un Cmp et est scolarisé avec une Avs en maternelle. Tout se passe à merveille, évidemment avec des hauts et des bas, mais ce que les spécilstes médecins infirmiers ne peuvent pas comprendre c'est que pour nous les parents cela ne s'arrête jamais... donc oui il faut normaliser "avec un bémol" les enfants autistes, faire un maximum d'activités musique sports ballades qui ont un intérêt ect... les ouvrir à la vie de famille à la vie avec d'autres enfants avec juste un peu d'attention en plus, leur parler comme à des enfants ayant juste des yeux différents... je suis sûre qu'à force d'amour on arrive à tout, aujourd'hui ma petite a chanté une chanson, adore aller à l'école et au cmp les educateurs sont émerveillés et vous savez pourquoi??? car j'y crois ... les groupes de paroles m'ont déprimés car il n'y avait que des couples ... déprimants... je vis avec cet espoir qu'un jour en lui donnant la même vie que son frère elle trouvera son autonomie à l'âge adulte, j'y crois vraiment, et les progrès sont là...