l'accompagnement des personnes atteintes de maladie alzheimer, moi j'y crois

[cathy]

Le courrier m'a plut et je me suis reconnue mais car il ya un mais :il date un peu .Et comment donner du temps à 14 personnes dont 5 grands malades en fauteuil eh oui puis Les samedis dimanche une personne en moin,,, que dire enfin on fait de son mieux mais on use notre santé plus vite .Pensons y aussi .merci Prune

[vero]

je travaille en maison de retraite la nuit comme amp nous allons en septembre 2009 amenager dans une nouvelle structure acueillant des residents maladie d'alzheimer 12+ autres pathologies entout 65 residents souhaite savoir au niveau organisation travail horaire le jour et la nuit merci

[sandrine]

Bonjour,
Je dois correspondre aux personnes professionnelles à croire que nous pouvons apporter.
Je suis dans le même cas que toi, j'anime par petit groupe ou individuellement des personnes à des activités diverses suivant l'instant.
Quel bonheur effectivement de revoir un sourir apparaitre, un clin d'oeil etc....
Il m'arrive parfois d'être démunie d'idée pour que ces personnes maintiennent une petite autonomie.
Si vous avez des idées je suis preneuse.
Mais je crois en mon métier d'AMP et suis fiere des sourires, des résidents et de leur famille.

[alexandra]

Bonjour a tous, j'ai vu que vous êtes quelques professionnelles donc j'aurais des questions a vous poser : voila je souhaiterai faire la formation d'AMP et pour être mieux préparer pour l'entretien oral pouvez vous répondre a quelques questions?
afin de mieux me préparer pour l'éventuel oral j'aurais quelques questions a vous posez :

1 depuis combien de temps exercer vous ce métier?

2 dans quelle structure travaillez vous?

3 quels sont (selon votre propre expèriences) les aspect posivive et negative de ce métier?

4 quels sont vos horraires?

je vous remercie d'avance

[sandrine]

bonsoir

je me reconnait vraiment dans votre temoignage!!! je dois etre folle alors moi aussi pour y croire encore!!lol
bien evidement que nous accompagnons et comme vous dite si bien en etant a leurs COTES et non pas devant des personnes que ce soit personnes ateintes de maladies alzameir ou personne handicapé ...on rencontre des moments de difficulté face a la soufrance de certaine de ses personnes.... je fait allusions a ces moments de violence ou d agressivité qu ils peuvent avoir qui reste pour moi un signe de soufrance et non pas de MECHANCETE comme j ai pu l entendre....
le plus diffficile dans ce metier pour moi et le travail d equipe qui peut etre aussi une vrai soufrance lorsqu on doit se battre contre l imcomprehension des soignants face a la " maltraitance" qui peut avoir different degres

[mapie]

Bonjour , tu n'est pas toute seule je travaille moi aussi en unité protégée, et toute notre équipe est volontaire et aime beaucoup partager ces moments privilégié auprès de ces personnes qui ont une histoire et qui nous donnent beaucoup plus que l'on ne pense . Je suis en formation a m p
pour pouvoir mieux les entourer et les aider. A bientôt sur le net .

[Pierre]

Bonjour à tous!

Je ne sais si ce forum est le plus adaptéé à ma requête, mais il me semble y avoir trouvé ici mises en exergue quelques valeurs que je partage et que je souhaite faire partager à un public soignant en EHPAD.
Cette EHPAD va voir ses structures modifiées sous trois ans (démarrage des travaux cet été) et la responsable RH souhaite rassurer ses personnels quant au fait de passer d'une structure "classique" (donc fermée) pour les patients "Alzheimer" vers une structure ouverte.
Si l'un d'entre vous possède les compétences nécesssaires ou connait un formateur espérimenté en la matière, auriez-vous la gentillesse de me le faire savoir en me contactant via mon adresse mail: pmadaune@hotmail.com ?
D'avance, merci.

Pierre.

[Lucile]

Bonjour Claire,

Je serais intéressée par des documents sur la rééducation du schéma corporel chez les personnes atteintes de maladies dégénératives.

Bien à toi.

Lucile

lucile_mortier@hotmail.com

[Asma]

Bonjour!

J ai lue ton méssage sur le net et pour répondre à ta question? Oui il y a des gens comme toi pour y croire et c'est très bien ce que tu a dit.

[Asma]

Bonjour Isabelle!

J'ai lue ton message et pour te répondre à ta question pour ce Mr atteinte de la maladie? Voilà, avant de travaillée au sein d'une maison de retraite en tant qu'animatrice, j'étais une aide à domicile et j'ai eu l'occasion de rencontée une personnes qui étais atteinte de la maladie. C'est vraix que cet personnes aimé beaucoup marché quand il fesais beau et par temps de pluie je l'occupé en l'accompagnement vers ce qu'il aimé dans le passée bien avant la maladie. C'est dire c'étais quelqu'un qui aimé beaucoup lire le journal et joué au jeux de société comme le jeux de dames. Ayant la maladie et ne pouvant pas prendre l'initiative de lire seul ou de joué comme un vraix joueur. Je lisais à sa place le journal et en même temps je lui fesais lire des mots ou des phrases et j'observer s' il ce souvenait encore de leur définition, quand sa marché je continuié et quand sa ne marché pas je m'arrêtais et je continuié à lire pour ne pas le metre en échec et lui apporté m'accompagnie pour qu'il ce sente mieux et qu'il oublie le blocage qu'il a pue avoir en quelque seconde. pour les jeux de société je fesais pareil et souvent je joué seul à sa place mais en sa compagnie et toujour en parlant avec lui sur un même sujet que le sien. Et quand sa ne marché pas et qu'il avait souvent tendence de ce levé pour partir, je l'accompagné d'abord au toillette en cas si il avait pas des envies, de voir si il a pas soif et que si il avait envie de marché et bien on marché quand même dans la maison en fesant le tour des chambres et pourquoi pas regardé des photo de familles qu'on peut trouvé dans les chambres et salons. Jusqu'à ce qu'il décide par lui même de s'assoire. Des gens commes sa on peut toujour leur proposé une activité, mais il ne faut pas que ce soit une obligation, un objectif. Avec eux il faut toujour allé vers ce qu'ils désir et même dans la communication, il faut savoir plus les écoutés que de avoir la parole et quand on répond il faut toujour faire en sorte que ce soit égale à ce qu'ils disent même si sur le moment on comprend pas de quoi ils nous parles ou de ce qu'is éssayent de nous dire. Quand on a la patience et avec beaucoup de concentration de ce qu'ils disent ou même des gestes on arrive à les comprendre et comprendre leurs envies. Voilà et j'éspère que en fesant part de mon expériences j'ai pue vous rendre utile?
ASMA