Le Social

Bonjour,
je fais un mémoire sur l'intégration des personnes atteintes du VIH dans notre société actuelle mais je n'arrive pas à formuler une problématique correcte.Quelqu'un peut-il m'aider?

Hello !
bravo merci d'avpoir choisi ce theme pas encore assez traité
avant d'en arriver à ta pbl, il va te falloir une question de départ!
où en es tu?
quel public as tu choisi? as tu ciblé plus que seulement séropos?
J'ai eu mon DE grace à mon mémoire sur les femmes seropos, si je peux t'aider, j'étais volontaire à AIDES
Comment comptes tu approcher ton public, difficile à aborder?
Bonne chance

bonjour soizic,

je travaille dans un service appartement pour un public atteint du VIH. Je réalise à un accompagnement dans leur vie quotidienne. Si tu as besoin de qqchose, n'hésite pas à me contacter.

salut audrey, c ludivine, j'essaye de te joindre depuis quelques temps et impossible ni sur le tel ni sur le mail, j'espere que tu vas et avoir de tes nouvelles bientot ( j'espere que je me trompe pas d'audrey!!!)

je suis responsable de secteur dans une assos et je travaille beaucoup avec AIDES pour intervenir au domicile de personnes atteint du VIH si je peux t'aider mail moi

Bonjour Audrey,

Pourrais tu me dire en quoi consiste ton job exactement?
Merci

en fait je travaille dans un ACT à tps partiel et c'est comme ça que mon public m'est venu car facilement abordable pour moi.
Ma question de départ reste encore très vague; Au départ je m'intéressais à leur épanouissement sexuel, à savoir comment cela se passe pour ces personnes, sont-elles rejetées...et comme ce sujet me parait difficile à traiter car très personnel je me rabat plutôt sur un sujet général. Comment les personnes atteintes du VIH sont-elles intégrées dans notre société par rapport aux différents groupes (familial, affectif, amical, travail...). Je ne sais pas si ma question est trop vaste, si elle rentre bien dans ce qu'on attend d'un DE...

Ok, donc pour ton punlic, ça va, quoique ACt à mi temps, ça ne doit pas te faire bcp de suivi (j'étais en CHRS et ACT aussi)
Ta question exposée là n'est pas une problématique mais bien une question de départ (j'étais restée sur ton mail1). de cette question et de ces constats devraient découler une problématique plus ciblée.

Je te livre les miennes :

? de départ :
Quelles sont les répercussions du VIH sur la vie quotidienne des personnes touchées ? En quoi le VIH est-il un frein à l’insertion ?

Derrière ces deux questions principales, j’ai voulu comprendre ce que le virus changeait dans la vie des personnes, quelles étaient leurs conditions de vie, leur quotidien, savoir ce qu’elles ressentaient face à cette maladie, ces changements, le regard de la société, les discriminations, comment elles se percevaient…

j'en suis venue à déboucher ou axer sur le secret autour du VIH + le processus d'autoexclusion, deux concepts que j'ai bien expliqué et sur lesquels je me suis appuyée pour établir ma problématique suivante

Mes recherches exploratoires ont permis de faire émerger la problématique suivante : la lourdeur de la maladie et de ses effets secondaires, la précarité induite et le regard discriminant de la société engendrent un grand isolement et une impossibilité de parler librement de la maladie. Pour les femmes, dévoiler leur séropositivité représente un trop grand danger. Ainsi, pour se protéger, elles gardent le secret autour du VIH et limitent toute relation sociale : secret et auto-exclusion interagissent et peuvent conduire à une certaine désinsertion sociale. Mon travail de recherche a donc été guidé par cette question : Comment limiter le processus d'auto-exclusion des femmes séropositives ?
Continuant mes recherches plus en avant, notamment au travers d’entretiens exploratoires avec des professionnels et des femmes séropositives, de la participation à des conférences, j’ai pu constater les bénéfices de la libération de la parole, et combien partager avec d’autres femmes concernées a été capital pour chacune.
J’en suis donc arrivée à l’hypothèse suivante : la participation à des groupes de femmes séropositives, en levant le secret et favorisant la parole autour de l’infection à VIH, permettrait de limiter les processus d’auto exclusion.

voilà g remis le texte de mon mm car j'ai déjà zappé bien des choses sur cette costruction difficile et déroutante

J'ai eu 18 / 17 donc si tu veux qu'on discute de tt ça , c avec plaisir.

Pour peu que tu connaisses bien ton sujet, le jury, encore mal informé, reste bete sur tt ce qu'il apprend à travers ton mémoire et du coup te pose plein de question et c tt bonus pour toi

Ce pblic est très difficile à questionner, moi je n'ai aps eu deentretiens directs, trop délicat

CORAGE

Lau

bonjour dominique,

je suis responsable de 6 appartements relais santé. En fait nous mettons à disposition un logement meublé, pour une période déterminée, à des personnes atteintes du VIH et en grande précarité sociale, professionnelle, financière... Durant le séjour, une équipe d'éduc et moi même réalisons un accompagnement socio éducatif à travers un projet individualisé qui peut toucher tous les domaines de la vie quotidienne. On travail bcp sur la santé avec mise en place de traitements (car nous avons aussi des personnes atteintes du VIH/VHC),la réinsertion prof (pas évident), l'accession à un logement autonome (pas évident non plus vu leurs ressources), gestion de la vie quotidienne...
Nos modes d'intervention sont les entretiens, accompagnements et visite à domicile.
j'espère avoir été clair. Si tu veux plus de précisions, dis le moi.

audrey

Bonjour Lau,
j'ai entamé mon mémoire sur les personnes vivant avec le VIH, j'aimerai savoir si tu peux me conseiller, si je vais dans la bonne direction. J'attend ta réponse et suivant que tu acceptes ou non je t'enverrai ce que j'ai déjà fait.
A bientôt.