Le Social

Bonjours!!

je viens aujourd'hui poster un mot car j'ai besoin de votre aide!

Je fais mon mémoire sur l'annonce du handicap et la place de l'assistante sociale.

je n'ai pas encore trouvé de vrai question de départ mais je pense à quelque chose comme: "en quoi l'ass a t elle une place dans l'annonce du handicap?" "L'annonce du handicap: quel travail peut mettre en place l'ass?"...
Qu'en pensez vous?
Je sais quelle n'a pas vraimen de place a proprement parlé mais je pense qu'on a un réel travail a faire avec les familles (reprendre l'annonce, mettre en place des aides, écouter les parents pour les aider dans l'acceptation, dans le deuil...)
En espérant ne pas tomber dans la psycho puisque c'est un mémoire d'ass.

Pourriez vous me donner des pistes de travail? est ce que quelqu'un a fait son mémoire la dessus? car j'aimerai bien kon puisse echanger.

Merci par avance de toute l'aide ke vou pourrez m'apporter!

Bonjour,
Je suis allée l'an dernier à une conférence sur l'annonce du handicap, je peux t'envoyer mes notes si tu veux.

Bonjour Cécile,

Je veux bien que tu m'envoie tes notes, mon adresse mail est Maylis78545@hotmail.fr

Merci beaucoup!

à voir avec ton tuteur de mémoire mais je ne suis pas sure que ça soit forcement une bonne idee de parler de l'AS dans la question de depart...
dans mon ecole on nous a souvent dit que ce n'etait pas un memoire dit de pratique professionnelle mais plutot une reflexion...

@ Cecile : je suis aussi interressée par tes notes. Si tu peux me les envoyer se serait gentil Merci d'avance

Bonjour ASS3ème année,

en lisant ton message, ça m'a choqué un peu que tu utilises le mot deuil ...
je t'explique pourquoi

handicap c'est un anglicisme qui était utilisé dans le monde des courses de chevaux "hand'in cap" la main dans le panier ...
en fait , il s'agissait d'un rééquilibrage entre des chevaux+joker qui avaient des poids différents , donc qui étaient désavantagés

aujourd'hui on l'emploie dans beaucoup de domaine
et cela qualifie toutes personnes dont les fonctionnalités physiques et mentales sont atteintes
le mot a remplacé depuis quelques dizaines d'années des termes péjoratifs comme débile, infirme , invalide ...

Aux USA et dans d'autres pays d'europe (espagne...) on utilise le mot : "disability"
c'est à dire qu'on tend vers une défintion de la personne handicapée comme quelqu'un de différent , aux capacités autres que celle qui répondent à la norme de la société

mais ces personnes sont toutefois "capables de..."
on vise vers les potentialités de la personne , pour faciliter sont insertion sociale et professionnelle

plutôt que de rester dans un schéma fataliste (comm en France il y a peu encore) d'impossibilité à vivre inclus dans la société .
une fois dans un processus d'exclusion, comment voulez vous que les potentialités de la personne handicapée puissent se développer ? un peu comme la disqualification sociale où à terme les personnes risquent l'exclusion définitive (SDF => l'exclusion de la société génére l'exclusion intrinsèque de la personne" ) .

La loi de 1975 a posé les bases pour l'intégration des personnes "désavantagées" à cause de fonctionnalités physiques ou mentales défincientes. c'est pourquoi la société met les moyens en oeuvre pour rééquilibré ce "hand'in cap".
La loi de 2005 renforce cette volonté grâce au dispositif de compensation ...
(je rentre pas dans les détails puisque tu es déjà AS et en poste donc tu connais mieux que moi , mais c'est l'idée que je voulais faire passer)

Ainsi pour en revenir à ton message , où tu utilises le terme de "deuil" , j'aurais à te dire , que si tu leur fait passer le sentiment qu'ils ont un deuil à faire ... je ne pense pas que ça soit la meilleur voie pour des parents dans l'approche qu'ils ont à avoir envers leur enfant qui ne mourra pas , mais au contraire , qui aura à vivre des dizaines d'années encore !
au contraire , le message à faire passer , c'est qu'il existe aujourd'hui un dispositif qui améliore la vie des familles avec des enfants et adultes handicapés. Ceux là peuvent de nos jours avoir une persque vie sociale , et une presque vie professionnelle , et une presque autonomie( selon le degré dd'handicap biensur) .

Je pense que l'AS doit avoir un autre regard , ouvrir des portes , et montrer les potentialités de l'enfant à ses parents , et non ses faiblesses et son Handicap justement

l'AS a aussi un rôle dans l'amélioration des dispositions qui pourraient avoir, puisqu'on est aussi un intermédiaire entre les politiques sociales et les personnes concernées
par exemple, il me semble que certaines aides pour les personnes handicapées sont remboursables par les familles à la mort de ces dernières. Cela remonte à une loi ancienne , mais toujours en vigueur car inchangée depuis lors. Elle avait été adoptée à l'époque où les personnes handicapées avaient une espérance de vie réduite. De nos jours une personne trisomique peut vivre aussi longtemps que ses parents ! alors imaginer la dette qu'elle laisserait à sa mort ...

voilà , désolé c'est un peu brouillon , mais je pourrais mieux explicité ma pensée , si besoin

Re,

J'ai oublié quelque chose ,

je voulais ajouté que notre société a un regard qui exlus d'emblée la personne handicapée
même si cela n'a plus rien à voir avec le temsp où on enfermé les indigents , infirmes , incurables ...
il reste quand même des représentations qui tiennet (trop) bons : dans les Walts Disneys par exemple , les méchants sont quasiment tous de "handicapés" => un capitaine crochet , un Joker avec un oeil en moins ...
on représente l'handicapé comme un monstre...

les mentalités changent ... mais lentement

autre chose : concernant l'AS , je pense que dans le soutien à la famille , et surtout pour accompagner la personne handicapée, le professionnel se doit d'avoir un carnet d'adresses exhaustifs pour travailler en partenariat avec d'autre sprofessionnels , et d'autres acteurs dans le champ de l'insertion sociale des personnes handicapées (associations ...)

en effet , certaines associations mettent bien en valeur la conception de l'inadaptation de la personne à la société , et donc font en sorte d'adapter celle ci pour que les potentialités de la personne handicapée puissent s'exprimer
deux exemples :
l'association Kemil et ses amis, qui souhaitent mettent en place des balançoires adaptées dans les parcs de jeux pour enfants
l'association Dunes d'espoir, qui accomapgnent des enfants polyhandicapés sur des courses (course à pied) en les poussant dans des "joélettes" ainsi ceux ci peuvent participer à des courses "comme tout le monde"

y a plein de choses à faire encore !

un autre exemple , et là je vais citer la chanteuse Alice DONA qui écrivait dans son livre "Cricri" dédié à sa soeur trisomique, que les personnes trisomiques n'avaient pas un chromosome 21 en trop , mais en plus ! plus d'affection , plus de positivisme , plus d'amour, plus d'innocence, plus de gentillesse ...

Bonjour,
Je pense qu'on peut utiliser le mot "deuil" plus ou moins synonyme de perte.
On parle de "deuil" de l'enfant parfait (pour tout un chacun), de l'enfant "normal" (pour les parents d'un enfant handicapé).
Deuil vient du latin "dolore" qui signifie douleur.
On parle de travail de deuil pour d'autres situations, comme la perte d'un emploi par exemple, vécue de manière traumatisante par la personne.
C'est l'acceptation de ce qui a été perdu, pour reconstruire quelque chose de différent.
Enfin, c'est comme çà que je le vois, je ne suis pas psychologue, seulement étudiante AS...

Justement en tant que future professionnelle , tu peux avoir un positionnement différent et apporter un regard nouveau sur le handicap et cette notion de perte
ce n'est pas une perte , mais une différence qui laisse possible "l'impossible" pour beaucoup de familles

comme je t'ai expliqué , à une époque on enfermait ces personnes différentes , pour qui la société n'était pas adaptée pour les "inclure" elles étaient exclus de facto.
Puis on a pris conscience que leur handicap était une déficience physique ou mentale du à la maladie , la pathologie , et donc le médical est entrer dans la prise en charge de la personne handicapé

reste désormais le domaine social , qui a encore énormément à faire à mon avis , pour faire évoluer les mentalités , et apporter ce regard nouveau , pour laisser aux familles, la chance d'espérer que leur enfant soit intégrée à une société qui s'adapte peu à peu à lui.

en tant qu'AS parler de Deuil aux familles , à mon avis, c'est rester aux consédérations du début de siècle , inhumaine presque , c'est ne pas considérer la personne pour ce qu'elle est , mais c'est la considérer comme un sous être vivant dont personne n'aurait voulu ...

y a la théorie pschologique , certes , mais y a le champ du vocabulaire que le professionnel utilise , et l'approche qu'il fait

Merci pour vos réponses!!

Romain,

Je voudrais rebondir sur ce que tu dis. Je ne suis pas AS en poste mais en formation, l'annonce du handicap est le thème de mon mémoire.

J'ai parlé de deuil (et là je rejoins ce qu'a dit Cécile) car dans les livres que j'ai lu et les témoignages de professionnels ainsi que de parents, ils parlent de 'deuil de l'enfant parfait'. Je reprends donc ce que j'ai lu et ce qu'on m'a dit. Je ne cherche pas à véhiculer un message en particulier mais je constate que cela ressort.

voila

et merci kan meme d'avoir réagi car cela été très interressant!