Le Social

Bonjour

Je cherche des renseignements sur le syndrome de Guillaume-Barré, une maladie qui affecte les terminaisons nerveuses. Les malades n'ont plus aucune sensation tactile, aucun sens du toucher.
Auriez-vous des références? Je construit mon mémoire sur le sens du toucher...

Merci d'avance à tous ceux qui voudront bien m'aider. :hein?: :ID2:

Bonjour Cindy,

En fait, je crois que tu veux parler du Syndrome de GUILLAIN-BARRÉ (1916).
Il s'agit d'une polyradiculonévrite, caractérisée anatomiquement par l'inflammation de nombreuses racines nerveuses, avec biologiquement un taux d'albumine élévé dans le LCR (liquide cephalo-rachidien, obtenu par ponction lombaire), et cliniquement par des sensations douloureuses, de l'impotence fonctionnelle, l'abolition des réflexes tendineux, portant surtout sur la partie inférieure du corps, mais pouvant frapper toutes les racines spinales (de la moelle épinière) et des nerfs crâniens.
Cette maladie est généralement curable.
Pour plus de renseignements, il faudrait que regarde des bouquins de médecine…
Bye !

Salut lulu

Je te remercie, mais je ne sais pas si nous parlons de la même chose. J'ai bien vu le mot "Guillaume-Barré", mais je ne l'ai trouvé que sur un seul document. Du coup, c'est peut-être une erreur? Mais d'après ce que j'ai lu, il s'agit d'une maladie incurable, qui fait que les personnes n'ont plus aucune sensation au niveau de la peau.
Ceci dit, j'irai chercher du côté médical.

@+

Lulu a raison je crois, je ne connais qu'un syndrôme de Guillain-Barré, dont la manifestation la plus spectaculaire est une paralysie progressive mais réversible qui envahit tout le corps.

j'ai manipuler cette maladie sur un petit age de tois ans cette malade ce caraterise d='une ^paralysie et j'aimerai bien avoir des renseignement sur ce sujet

Le syndrome de Guillaume-Barré: la maladie qui prive du toucher.
Le syndrome de Guillaume-Barre : une maladie qui cause une faiblesse et une paralysie progressive; la guérison est souvent lente et la maladie peut causer la mort dans certains cas.

http://pagesperso-orange.fr/lmains/Texte%20toucher.htm

«Affection des nerfs périphériques (appartenant au système nerveux périphérique c’est-à-dire l’ensemble du système nerveux sans l’encéphale et la moelle épinière). Le syndrome de Guillain-Barré et Strohl, qui est la plus fréquente des polyradiculonévrites, porte également le nom de paralysie ascendante, polyradiculonévrite aiguë, poly radiculite curable. Il aurait pour cause :
Une infection virale survenue un mois auparavant par un cytomégalovirus, un virus d’Epstein-Barr, souvent une fièvre éruptive, une intervention chirurgicale, une vaccination .
Des troubles immunitaires à type de réaction auto-immunitaire (individu fabriquant des anticorps contre ses propres tissus)

Symptômes musculaire :
Cette paralysie s’étend quelquefois aux membres supérieurs et au tronc, entraînant alors une tétraplégie, et parfois également aux nerfs crâniens (contenus dans la boite crânienne), provoquant une paralysie faciale.
Parallèlement apparaissent des problèmes de motricité des yeux et de déglutition (pour avaler), des manifestations sensitives à type de paresthésies (picotements, fourmillements).
Des douleurs dans les muscles du dos et le long des nerfs sont possibles, elles précèdent souvent la paralysie. Une aréflexie (absence de réflexe) apparaît également au cours de cette première phase. Le réflexe est, entre autres, le mouvement que fait la jambe qui se redresse quand le médecin frappe le tendon situé au-dessous du genou à l’aide d’un marteau à réflexe. L’atteinte des muscles de l’appareil pulmonaire est susceptible d’entraîner des troubles respiratoires nécessitant parfois un traitement en réanimation.

La deuxième phase se caractérise par la persistance des symptômes précédents pendant une période relativement longue (plusieurs mois).
La troisième phase, allant de plusieurs semaines à plusieurs mois, se singularise par une disparition progressive des signes et une récupération. Une variante de cette maladie relativement rare a été décrite par Miller-Fisher : elle associe un syndrome comportant une atteinte des yeux, une ataxie (perte de l’équilibre) et une absence de réflexes au niveau des tendons

J'ai 25 ans et j'ai attrapé ce syndrome au mois de mai de cette année. Si je peux vous aider, patient lui-même ou famille, contactez-moi, je répondrai à vos questions afin de vous aider à surmonter ces moments difficiles.

corinne301082@hotmail.com

Bonjour Corinne: Tout information que vous me comunique ca serait de grand aide(comment ca a comencemle developement et la guerrison),mon frere de 53 ans a atrappe cette maladie ca fait une semaine, et hier il a eu des problemes respiratoires, il est meme aux soignes intensives.excuse moi de mon francaise Mercie Clara

Bonjour,
Pour ma part, ça a commencé par de violents maux de tête qui ne passaient pas, même avec des médicaments. Mon papa m'a alors conduite aux urgences. Là, on m'a fait des examens dont une ponction lombaire mais ils n'ont rien trouvé. Par la suite mon état a continué à s'aggraver: agitation, je ne savais plus bouger mon bras gauche, je voyais double, et je ne savais plus avaler. Le lendemain, j'étais très agitée et les médecins ont décidé de me descendre aux soins intensifs. Là, mon état a continué à empirer et je ne savais plus respirer par moi-même. On m'a mis sous respirateur. Lorsque mes proches venaient me voir, j'étais totalement inconsciente, je ne réagissais pas. Ca a duré deux semaines. Ensuite, je pouvais de nouveau respirer seule, on m'a enlevé le respirateur et je suis encore restée une semaine en réanimation, où j'avais de la kiné deux fois par jour car je ne savais plus bouger. Je suis ensuite remontée à l'étage de neurologie où j'ai continué la kiné mais je ne savais toujours pas me débrouiller seule (impossible de marcher, de manger, de me laver, d'aller aux toilettes). Je suis restée encore une semaine puis je suis allée dans un centre de revalidation où je suis restée une semaine et demi. A la fin du séjour j'arrivais à me débrouiller seule, je remarchais et me lavais seule mais mes muscles étaient encore très faibles. J'ai donc continué la kiné (60 séances) que j'ai terminé début octobre et depuis tout va bien. Je suis encore très fatiguée mais j'ai tout récupéré au point de vue de mes facultés.

Lorsque j'étais aux soins intensifs et qu'on me disait que je ne garderais aucune séquelle je n'y croyais pas vraiment mais je me rends compte aujourd'hui que les médecons avaient raison. Je connais d'ailleurs plusieurs personnes qui ont eu ce même syndrôme et qui n'en ont gardé aucune séquelle.
Je ne sais pas si votre frère est conscient ou pas, mais lorsqu'on est sous respirateur, le plus difficile est de ne pas pouvoir se faire comprendre, ne pas savoir parler. Mes proches me récitaient tout l'alphabet et quand c'était la bonne lettre, je faisais un petit signe avec la main. On arrivait à se comprendre comme ça mais c'était très long.

Je ne sais pas si j'ai répondu à vos questions mais si vous voulez d'autres renseignements, n'hésitez surtout pas à me recontacter, je vous répondrai le plus vite possible...
Je suis de tout coeur avec vous, et dites-vous bien que même si vous pensez qu'il souffre, cette maladie n'est pas douloureuse du tout, et c'est plus pénible pour les proches que pour le patient lui-même...
J'espère que tout ira pour le mieux...